San Juan.- No es la primera vez que su mamá, Paloma Pastén, recurre a los medios por la desesperación que le genera no tener los insumos necesarios para atender a su hijo, ya que según manifestó, la obra social Profe sólo cubre parcialmente el cóctel de medicamentos que consume diariamente.
Brian Maza padece desde los 2 años el síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), también conocido como epilepsia refractaria con retraso madurativo. El joven, ahora de 18, tiene convulsiones frecuentes y su única expectativa pasa por mejorar su calidad de vida, ya que no puede levantarse de su cama. Con el transcurrir de los años, su estado se fue deteriorando y sus facultades psíquicas y motrices fueron disminuyéndose.
El joven toma 19 pastillas diarias, un jarabe y, si hace falta, algún medicamento extra. Vive ligado a un tubo de oxígeno. Cuando algún medicamento falta, convulsiona ‘hasta 30 veces al día’, según su mamá.
Los medicamentos que necesita son el Keppra 500mg, Topamac 100mg, Kinaplase 100mg, Luminal 100mg, además de un jarabe (Logical). A eso hay que sumarle la jeringa diaria para darle de comer por sonda gástrica. El teléfono, para quienes puedan colaborar, es 155159655.