Buenos Aires, 20 de diciembre.- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) dijo el viernes en un comunicado difundido en su página de internet que a partir de enero comenzarán las deliberaciones sobre la "reclasificación" de la sustancia cannabidiol, que está prohibida en Brasil.
Desde que la niña comenzó el tratamiento con cannabidiol hace poco más de un año las convulsiones le disminuyeron drásticamente y dejó de tomar los medicamentos ordinarios que le causaban fuerte somnolencia, dijo la madre.
Nelson Nahon, vicepresidente del Consejo Médico del estado de Río de Janeiro, dijo que en Brasil se carece de suficiente investigación e información que garantice la seguridad y eficacia del uso médico de esa sustancia.
"Debemos ser cuidadoso con cualquier nuevo producto para cualquier tratamiento", agregó.
"Para que sea aprobado y comercializado, un medicamento debe pasar diversas fases, pruebas in vitro y en animales. Después debe ser probada en humanos que hayan dado su consentimiento", agregó.
