Antes que el Instituto Gamaleya (Sputnik V), la farmacéutica Janssen inició el registro de su vacuna, al igual que Pfizer (ya aprobada, pero con acuerdo de compra caído).
Antes que el Instituto Gamaleya (Sputnik V), la farmacéutica Janssen inició el registro de su vacuna, al igual que Pfizer (ya aprobada, pero con acuerdo de compra caído).
La medida fue tomada por las autoridades por irregularidades en su elaboración.
La entidad informó la decisión este viernes, a través del Boletín Oficial.
En el primer caso es porque tenían datos falsos en las etiquetas y en el segundo, porque estaba elaborado a base de una especie de hongo que no aprobado para el consumo.
La firma, que vende su producto en plena pandemia, no se encuentra dentro del listado de empresas habilitadas y por lo tanto el producto no está autorizado.
La habilitación del producto está en trámite por lo que carece de registros sanitarios.
La eficacia determinada con el ensayo clínico en el que participaron 25.730 voluntarios es de 78,89%.
Desde Salud de la Nación indicaron que esperan el arribo de tres millones de dosis antes de fin de mes.
La entidad tomó la medida porque el producto está contaminado y como consecuencia se considera ilegal.
El organismo suspendió su comercialización en todo el territorio nacional luego de que el Departamento de Inspección Sanitaria del Instituto Nacional de Alimentos tomara muestras de estos productos.
La decisión se produjo después de que un particular manifestara que sufrió quemaduras de segundo grado tras una sesión.
La disposición fue publicada en el Boletín Oficial de este lunes. Se prohibió su comercialización por ser considerado ilegal.
La normativa alcanza también a un suplemento dietario, según lo publicado en el Boletín Oficial.
La entidad recordó que la utilización de dióxido de cloro para el tratamiento de Covid-19 u otras enfermedades, no cuenta con estudios que demuestren su eficacia.
Se trata del suero que fue elaborado en Argentina y recién se define su distribución. Sirve para evitar el avance del coronavirus en pacientes moderados a graves.
También indicaron que un alcohol líquido no posee registros sanitarios. Ambos productos son ilegítimos.
Esa medicación que produce el laboratorio AstraZeneca recibió este miércoles el aval de las autoridades sanitarias de Gran Bretaña. El ministro de Salud, Ginés González García, adelantó que la agencia reguladora local definía los detalles para liberar su uso en la Argentina.
La secretaria de Acceso a la Salud enfatizó que “el almacenamiento es un desafío, pero nunca fue un impedimento”.
La decisión fue tomada y difundida por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).
Este martes se firmó en Moscú toda la documentación que permite transportar las Sputnik V hacia Buenos Aires.
La agencia regulatoria de medicamentos evaluó la eficacia en los estudios clínicos de Fase III.
La asesora presidencial Cecilia Nicolini, quien viajó a Rusia para ultimar los detalles de la adquisición de la Sputnik V, aseguró que las primeras dosis llegarán en las próximas semanas.
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