Aseguran que los resultados clínicos de la fase 3 llevan un progreso "muy rápido" y que la vacunación masiva podría comenzar en tres meses.

Los estudios clínicos habían sido pausados el pasado 6 de septiembre después de que un voluntario en el Reino Unido sufriera una reacción adversa. 

La dosis, que genera inmunidad por dos años, está siendo suministrada a ciudadanos del grupo de riesgo elevado. 

Según manifestaron, "América Latina es una gran prioridad".

Según autoridades de AstraZeneca, ese es el plazo a pesar de haberse pausado la última fase de ensayo.
 

Hubo un freno en las pruebas de Oxford, por un caso de enfermedad neurológica que altera el sistema nervioso central.

Científicos de todo el mundo trabajan arduamente para hallar la vacuna contra el coronavirus. Pero la OMS tiene una mirada negativa al respecto.

Matt Hancock, ministro británico de Sanidad, dijo que la pausa en las pruebas debido a la enfermedad de un voluntario es “obviamente un desafío”, pero destacó que “es un proceso normal en los ensayos clínicos”.

Uno de los voluntarios que participa de la Fase 3 presentó una reacción adversa preocupante. Quieren saber si fue provocada por la pócima desarrollada por la universidad inglesa y el laboratorio AstraZeneca.

El ministro de Salud, Eduardo Pazuello, dijo que "la previsión es que nos llegue a partir de enero para comenzar a vacunar a todo el mundo".

Sputnik V ya pasó los ensayos clínicos, durante los cuales mostró "un perfil de seguridad muy bueno". Participarán 40.000 voluntarios.

El director de la Organización Mundial de la Salud advirtió que cuando se tenga una vacuna eficaz habrá que tener en cuenta que "inicialmente" se le dará prioridad a los trabajadores esenciales.

La organización coordinará los esfuerzos para obtener y distribuir dosis para 92 países de ingresos bajos y mediano y a ochenta países de ingresos más altos.

Fueron ofrecidos por dos universidades para que voluntarios se sometan a ensayos clínicos.

Se trata de la fase 2 de los ensayos de de la vacuna que desarrolla la empresa belga Jansen, propiedad de Johnson & Johnson. La primera fase se llevó a cabo en EE.UU. y Bélgica.